| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg22_to58_no3_ss264_ad1 |
| Дата корректировки | 11:57:29 4 марта 2022 г. |
| Кодируемые данные | 220301s2022||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg22_to58_no3_ss264_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Мороз, А. А. 070 |
|
|
Регио- и диастереоселективное [4+2]-циклоприсоединение 4,5-диароил-1н-пиррол-2,3-дионов и циклопентадиена Мороз А. А., Антонов Д. И., Дмитриев М. В., Масливец А. Н. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 269 (16 назв.) |
| Аннотация | Термически инициируемое [4+2]-циклоприсоединение 4, 5-диароил-1 Н-пиррол-2, 3-дионов и циклопентадиена, выступающего в роли диенофила, приводит к образованию замещенных 5a, 8, 8a, 8b-тетрагидро-1 H-циклопента[5, 6]пирано[4, 3-b]пиррол-2, 3-дионов, структура одного из полученных соединений подтверждена рентгеноструктурным анализом. Реакция протекает регио- и диастереоселективно, в результате образуется только один эндо -продукт реакции-гетеро Дильса-Альдера. Описанная реакция является удобным препаративным способом синтеза труднодоступных замещенных циклопента[5, 6]пирано[4, 3-b]пирролов. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
реакция-гетеро Дильса-Альдера Дильса-Альдера реакция-гетеро циклоприсоединение |
|
Антонов, Д. И. 070 Дмитриев, М. В. 070 Масливец, А. Н. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 3. - С. 264-269 |
|
RU 42013534 20220301 RCR |
|
|
RU 42013534 20220301 |
|
|
RU AR-MARS 20220301 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20220301 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2022 58 3 264 1 |
|
| 12805 |
