| Индекс УДК | 547 |
|
Регио- и диастереоселективное [4+2]-циклоприсоединение 4,5-диароил-1н-пиррол-2,3-дионов и циклопентадиена Мороз А. А., Антонов Д. И., Дмитриев М. В., Масливец А. Н. |
|
| Аннотация | Термически инициируемое [4+2]-циклоприсоединение 4, 5-диароил-1 Н-пиррол-2, 3-дионов и циклопентадиена, выступающего в роли диенофила, приводит к образованию замещенных 5a, 8, 8a, 8b-тетрагидро-1 H-циклопента[5, 6]пирано[4, 3-b]пиррол-2, 3-дионов, структура одного из полученных соединений подтверждена рентгеноструктурным анализом. Реакция протекает регио- и диастереоселективно, в результате образуется только один эндо -продукт реакции-гетеро Дильса-Альдера. Описанная реакция является удобным препаративным способом синтеза труднодоступных замещенных циклопента[5, 6]пирано[4, 3-b]пирролов. |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 3. - С. 264-269 |
