Маркер записи | n 22 3 4500 |
Контрольный номер | opsp21_to129_vy7_ss819_ad1 |
Дата корректировки | 8:14:53 1 октября 2021 г. |
Кодируемые данные | 210920s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
DOI 10. 21883/OS. 2021. 07. 51071. 215-20 |
|
Системный контрольный номер | RUMARS-opsp21_to129_vy7_ss819_ad1 |
AR-MARS | |
Служба первич. каталог. |
Фундаментальная библиотека Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого МАРС |
Код языка каталог. | rus |
Код языка издания |
rus rus |
Индекс УДК | 577.3 |
Индекс ББК | 28.071 |
Таблицы для массовых библиотек | |
Ивашин, Н. В. Институт физики им. Б. И. Степанова НАН Беларуси 070 |
|
Конформационная динамика в возбужденных состояниях и фотофизические свойства мезонитропроизводных октаэтилпорфирина и их Zn-комплексов Н. В. Ивашин |
|
Иллюстрации/ тип воспроизводства | схемы, табл. |
Текст | |
непосредственный | |
Библиография | Библиогр.: с. 824 (30 назв.) |
Аннотация | Методами теории функционала плотности проведены квантово-химические расчеты возбужденных состояний моно- и димезонитропроизводных октаэтилпорфирина (OEP) и их Zn-комплексов. Полученные данные свидетельствуют о том, что состояния с переносом заряда расположены существенно выше локально возбужденных состояний и не играют заметной роли в тушении флуоресценции данных соединений, как это предполагалось ранее. Показано, что для всех исследованных соединений в триплетном состоянии имеет место конформационная динамика, способствующая образованию структур с общей сопряженной системой связей между порфириновым макроциклом и нитрогруппой. Ее особенностью является малый активационный барьер (<200 сm{-1}) структурной перестройки и заметное уменьшение энергетического интервала дельта (T[1]-S[0]) между основным и нижним триплетным состояниями. Полученные данные указывают на то, что для H[2]-альфа-NO[2]-OEP, H2-альфа, гамма- (NO[2]) [2]-OEP и Zn-альфа, гамма- (NO2) 2-OEP в триплетном состоянии в растворе толуола присутствуют конформации, для которых энергетический зазор дельта (T[1]-S[0]) заметно меньше 7800 сm{-1}. Это позволяет объяснить уменьшение квантового выхода интерконверсии для данных соединений в случае его оценки методом измерения интенсивности свечения синглетного кислорода. Неравенство единице суммы квантовых выходов интерконверсии и флуореценции для исследуемых соединений связано с конформационными превращениями в возбужденных состояниях, которые могут оказывать влияние на вероятность внутренней конверсии в синглетном состоянии и точность определения квантового выхода интерконверсии различными методами. |
Физика AR-MARS Спектроскопия AR-MARS |
|
Ключевые слова |
квантово-химические расчеты конформационная динамика фотофизические свойства мезонитропроизводные октаэтилпорфирина Zn-комплексы флуореценция квантовые выходы порфирины теория функционала плотности |
ISSN | 0030-4034 |
Название источника | Оптика и спектроскопия |
Место и дата издания | 2021 |
Прочая информация | Т. 129, вып. 7. - С. 819-824 |
RU 19013582 20210920 RCR |
|
RU 19013582 20210920 |
|
RU AR-MARS 20210923 RCR |
|
RU AR-MARS 20210923 |
|
Тип документа | b |
code year to vy ss ad |
|
opsp 2021 129 7 819 1 |
|
13761 | |
Спектроскопия и физика атомов и молекул |