Маркер записи | n 22 3 4500 |
Контрольный номер | zorg20_to56_no10_ss1551_ad1 |
Дата корректировки | 11:02:19 30 октября 2020 г. |
Кодируемые данные | 201015s2020||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
Системный контрольный номер | RUMARS-zorg20_to56_no10_ss1551_ad1 |
AR-MARS | |
Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
Код языка каталог. | rus |
Код языка издания |
rus rus |
Индекс УДК | 547 |
Индекс ББК | 24.23 |
Таблицы для массовых библиотек | |
Кузьменко, Т. А. 070 |
|
Новый подход к синтезу пери-циклических тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазолов из 1-ароилметил2-[(4-гидроксибутил)амино]бензимидазолов Кузьменко Т. А., Диваева Л. Н., Морковник А. С. |
|
Текст | |
непосредственный | |
Библиография | Библиогр.: c. 1556 (6 назв.) |
Аннотация | Образующиеся из 2-[ (4-гидроксибутил) амино]бензимидазола и омега-бромацетофенонов 1-ароилметилзамещенные в тех случаях, когда Ar = Ph, 4- (Cl, Br, NO[2]) C[6]H[4], при нагревании в конц. HBr циклизуются в гидробромиды 2-арил-1- (4-бромбутил) имидазо[1, 2- а ]бензимидазолов. Их основания в результате внутримолекулярного алкилирования с замыканием семичленного цикла легко превращаются в соответствующие пери -циклические тетрагидро[1, 3]диазепино[1, 2- a ]бензимидазолы. При наличии донорной ОСН[3] группы в арильном заместителе исходного кетона действие конц. HBr приводит к 1- (4-гидроксифенил) -2-[2- (пирролидин-1-ил) -1 H -бензимидазол-1-ил]этан-1-ону. |
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
Ключевые слова |
кетоны гидробромиды алкилирование |
Диваева, Л. Н. 070 Морковник, А. С. 070 |
|
ISSN | 0514-7492 |
Название источника | Журнал органической химии |
Место и дата издания | 2020 |
Прочая информация | Т. 56, № 10. - С. 1551-1556 |
RU 42013534 20201015 RCR |
|
RU 42013534 20201015 |
|
RU AR-MARS 20201020 RCR |
|
RU AR-MARS 20201020 |
|
Тип документа | b |
code year to no ss ad |
|
zorg 2020 56 10 1551 1 |
|
12805 |