| Индекс УДК | 547 |
|
Новый подход к синтезу пери-циклических тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазолов из 1-ароилметил2-[(4-гидроксибутил)амино]бензимидазолов Кузьменко Т. А., Диваева Л. Н., Морковник А. С. |
|
| Аннотация | Образующиеся из 2-[ (4-гидроксибутил) амино]бензимидазола и омега-бромацетофенонов 1-ароилметилзамещенные в тех случаях, когда Ar = Ph, 4- (Cl, Br, NO[2]) C[6]H[4], при нагревании в конц. HBr циклизуются в гидробромиды 2-арил-1- (4-бромбутил) имидазо[1, 2- а ]бензимидазолов. Их основания в результате внутримолекулярного алкилирования с замыканием семичленного цикла легко превращаются в соответствующие пери -циклические тетрагидро[1, 3]диазепино[1, 2- a ]бензимидазолы. При наличии донорной ОСН[3] группы в арильном заместителе исходного кетона действие конц. HBr приводит к 1- (4-гидроксифенил) -2-[2- (пирролидин-1-ил) -1 H -бензимидазол-1-ил]этан-1-ону. |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2020 |
| Прочая информация | Т. 56, № 10. - С. 1551-1556 |
