Поиск

Реакция ацетиленовых карбанионов со связью C=N: динамика развития, синтетическая многовекторность, экологическая нейтральность

Авторы: Шмидт, Е. Ю. Трофимов, Б. А.
Краткая информация
Маркер записи n 22 3 4500
Контрольный номер uchm24_to93_no10_ss0_ad4
Дата корректировки 13:57:17 26 декабря 2024 г.
Кодируемые данные 241217s2024||||RU|||||||||||#||||# rus0|
Системный контрольный номер RUMARS-uchm24_to93_no10_ss0_ad4
AR-MARS
Служба первич. каталог. Научная библиотека Чувашского государственного университета
МАРС
Код языка каталог. rus
Код языка издания rus
rus
Индекс УДК 547
Индекс ББК 24.23
24.23
Таблицы для массовых библиотек
Таблицы для массовых библиотек
Шмидт, Е. Ю.
доктор химических наук; главный научный сотрудник
Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
070
Реакция ацетиленовых карбанионов со связью C=N: динамика развития, синтетическая многовекторность, экологическая нейтральность
Е. Ю. Шмидт, Б. А. Трофимов
Иллюстрации/ тип воспроизводства 35 схем
Текст
непосредственный
Библиография Библиогр.: с. [218-221] (133 назв. )
Аннотация В обзоре рассмотрены динамика развития и синтетическое применение в органическом синтезе недавно открытой реакции ацетиленовых карбанионов, генерируемых в суперосновных средах, со связью C=N различных классов субстратов. Принципиальной особенностью этой реакции является ее синтетическая многонаправленность (многовекторность) - способность протекать в различных направлениях c селективным образованием (в зависимости от строения ацетиленов и субстратов со связью C=N) структурно разнообразных синтетически важных продуктов. Проведен анализ каскадных процессов, в которых ключевые интермедиаты, содержащие связь C=N, присоединяют ацетилены, тем самым участвуя в самоорганизации разнообразных потенциально полезных соединений. Отмечено, что конкурентным преимуществом реакции и ее дочерних ответвлений является экологическая безопасность (нейтральность), основанная на фундаментальной химической природе этих превращений как процессов присоединения, протекающих без выделения побочных продуктов.
Химия
AR-MARS
Органические соединения
AR-MARS
Ключевые слова амины
ацетиленовые карбанионы
ацетилены
имины
пропаргиламины
реакции ацетиленовых карбанионов
синтетическая многовекторность
экологическая нейтральность
Трофимов, Б. А.
доктор химических наук; профессор; академик РАН; научный руководитель
Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук
070
ISSN 0042-1308
Название источника Успехи химии
Место и дата издания 2024
Прочая информация Т. 93, № 10. - С. [208-221]
RU
42813093
20241217
RCR
RU
42813093
20241217
RU
AR-MARS
20241217
RCR
RU
AR-MARS
20241217
Тип документа b
code
year
to
no
ss
ad
uchm
2024
93
10
0
4
244
Schmidt, E. Yu.
Trofimov, B. A.