Поиск

Изучение взаимодействия нарингенина, апигенина и менадиона с мембранами методами флуоресцентных зондов и квантовой химии

Авторы: Вейко, А. Г. Лапшина, Е. А. Юхневич, Г. Г. Заводник, И. Б.
Подробная информация
Индекс УДК 535.33
Изучение взаимодействия нарингенина, апигенина и менадиона с мембранами методами флуоресцентных зондов и квантовой химии
А. Г. Вейко, Е. А. Лапшина, Г. Г. Юхневич, И. Б. Заводник
Аннотация Проведено квантово-химическое моделирование оптимальной геометрии нарингенина, апигенина и менадиона. С использованием метода флуоресцентной спектроскопии зондов оценены их электронные свойства и взаимодействие с искусственными липосомальными мембранами. Установлено, что исследуемые флавоноиды и хинон эффективно взаимодействуют с липосомальными мембранами 1, 2- димиристоил-sn-глицеро-3-фосфохолина. С помощью флуоресцентных зондов TMA-DPH и DPH показано, что апигенин, нарингенин (5-50 мкМ) и менадион (50 мкМ) уменьшают микротекучесть липидного бислоя липосомальных мембран на различной глубине, одновременно апигенин (но не менадион и нарингенин) эффективно тушит флуоресценцию зондов TMA-DPH и DPH, встроенных в липидный бислой. Взаимодействие исследуемых соединений с мембранами зависит от полярности, объема, геометрии и растворимости молекул в воде. С помощью зонда лаурдана показано, что нарингенин и менадион, встраиваясь в липосомы, дозозависимо переводят бислой в более упорядоченное состояние, тогда как апигенин снижает упорядоченность упаковки молекул липида и повышает гидратацию в области полярных группировок. Торсионный угол между кольцами в планарных молекулах менадиона и апигенина составляет 180°, в молекуле нарингенина — 86. 4°. Гликозиды флавоноидов, изолированные из плодов клюквы (25-50 мкг/мл), незначительно повышают микротекучесть липосомальной мембраны в области полярных групп фосфолипидов.
Название источника Журнал прикладной спектроскопии
Место и дата издания 2023
Прочая информация Т. 90, № 3. - С. 415-422