| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg22_to58_no11_ss1229_ad1 |
| Дата корректировки | 15:35:02 30 ноября 2022 г. |
| Кодируемые данные | 221108s2022||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg22_to58_no11_ss1229_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Данагулян, Г. Г. 070 |
|
|
Региоселективность алкилирования азоло[1,5-a]пиримидинов Данагулян Г. Г., Островский В. А., Гарибян В. К. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 1233 (5 назв.) |
| Аннотация | Реакцией 3-метил-5-аминопирaзола и 5-амино-1, 2, 4-триазола с этоксиметилиденацетилацетоном синтезированы замещенные пиразоло[1, 5-a]- и 1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидины и изучено их алкилирование метилиодидом и этилиодидом. На основании спектров ЯМР (NOESY) доказано, что алкилирование пиразоло[1, 5-a]пиримидинов идет по атому азота пиримидинового кольца, тогда как в 1, 2, 4-триазоло[1, 5-a]пиримидинах алкилируется по атому азота N-3 триазольного цикла. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
алкилирование региоселективность NOESY |
|
Островский, В. А. 070 Гарибян, В. К. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 11. - С. 1229-1233 |
|
RU 42013534 20221108 RCR |
|
|
RU 42013534 20221108 |
|
|
RU AR-MARS 20221109 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20221109 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2022 58 11 1229 1 |
|
| 12805 |
