Поиск

Дуальная флуоресценция 10-гидроксипроизводного акридин(1,8)диона в полярных растворителях

Авторы: Бондарев, С. Л. Пырко, А. Н. Райченок, Т. Ф. Пилипович, А. С.
Подробная информация
Индекс УДК 535.33
Дуальная флуоресценция 10-гидроксипроизводного акридин(1,8)диона в полярных растворителях
С. Л. Бондарев, А. Н. Пырко, Т. Ф. Райченок, А. С. Пилипович
Аннотация Методами стационарной люминесценции и импульсной флуорометрии исследованы спектрально-кинетические и фотофизические свойства 9-метилпроизводного 10-гидрокси-акридин (1, 8) дионового красителя в полярных (протонных и апротонных) растворителях при 293 и 77 К. Впервые в полярных протонных (метаноле, этаноле, изопропаноле) и апротонных (N, N-диметилформамиде, диметилсульфоксиде) растворителях при комнатной температуре в длинноволновой области 670—710 нм обнаружена новая полоса флуоресценции (длинноволновая флуоресценция (ДФ) ). Она образуется из более высоко лежащего (в диапазоне 460–490 нм) синглетно возбужденного состояния, ответственного за полосу коротковолновой флуоресценции (КФ). ДФ не обнаруживается в малополярном (хлористом метилене), полярном апротонном (ацетонитриле) и высоковязком протонном (глицерине) растворителях при 293 К, а также в этаноле при 77 К. Она возникает в результате депротонирования молекулы в возбужденном состоянии и высвечивания образующегося аниона в длинноволновой области. На основании анализа спектральных и кинетических данных затухания КФ и разгорания ДФ предлагаются механизм образования аниона красителя в зависимости от основности полярного растворителя, а также возможные практические применения обнаруженного спектрального эффекта в биологии, медицине и аналитической химии.
Название источника Журнал прикладной спектроскопии
Место и дата издания 2021
Прочая информация Т. 88, № 5. - С. 694-700