Поиск

Механизм зависимости флуоресцентных свойств тетраарилтетрацианопорфиразина и его производных от вязкости

Авторы: Ивашин, Н. В.
Краткая информация
Маркер записи n 22 3 4500
Контрольный номер opsp21_to129_vy12_ss1515_ad1
Дата корректировки 9:52:41 29 апреля 2022 г.
Кодируемые данные 220406s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0|
DOI
10. 21883/OS. 2021. 12. 51739. 2507-21
Системный контрольный номер RUMARS-opsp21_to129_vy12_ss1515_ad1
AR-MARS
Служба первич. каталог. Фундаментальная библиотека Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого
МАРС
Код языка каталог. rus
Код языка издания rus
rus
Индекс УДК 535.33
Индекс ББК 22.344
Таблицы для массовых библиотек
Ивашин, Н. В.
Институт физики им. Б. И. Степанова НАН Беларуси
070
Механизм зависимости флуоресцентных свойств тетраарилтетрацианопорфиразина и его производных от вязкости
Н. В. Ивашин
Иллюстрации/ тип воспроизводства табл., схемы
Текст
непосредственный
Библиография Библиогр.: с. 1524-1525 (33 назв.)
Аннотация Проведены квантово-химические расчеты конформационной структуры в основном и в возбужденных состояниях тетраарилтетрацианопорфиразина (H[2]-Pz (Ph) [4] (CN) [4]) и его производных, которые рассматриваются в качестве перспективных фотосенсибилизаторов фотодинамического действия с функцией флуоресцентного контроля степени разрушения раковых клеток. Показано, что в отсутствие специфических взаимодействий с растворителем для данных соединений характерна плоская структура макроцикла как в основном, так и возбужденном S[1]-состоянии. Среди низколежащих возбужденных состояний отсутствуют таковые, заселение которых может приводить к тушению флуоресценции за счет заметного изменения положения фенильных колец относительно макроцикла по торсионной координате. Это позволяет исключить отнесение данных соединений к флуоресцентным роторам, как это предполагалось ранее. Установлено, что H[2]-Pz (Ph) [4] (CN) [4] и его производные в растворе образуют сольватные комплексы с кислородсодержащими молекулами растворителя (вода, метанол, этанол, глицерин, тетрагидрофуран) с участием атомов H и N пиррольных и пирролениновых колец соответственно. Для данных комплексов характерно неплоскостное искажение макроцикла, которое существенно увеличивается в S[1]-состоянии и приводит к большим смещениям периферических заместителей перпендикулярно макроциклу. Конформационная динамика в S[1]-состоянии сопровождается уменьшением энергетического зазора дельта E (S[0]-S[1]), увеличением спин-орбитального взаимодействия между возбужденными состояниями, а также ангармоничности валентных NH-колебаний. Все эти факторы приводят к уменьшению времени жизни флуоресценции (тау[F]) H[2]-Pz (Ph) [4] (CN) [4] и их производных в растворе, способствуют зависимости тау[F] от вязкости среды.
Физика
AR-MARS
Спектроскопия
AR-MARS
Ключевые слова флуоресцентные свойства
тетраарилтетрацианопорфиразин
производные тетраарилтетрацианопорфиразина
квантово-химические расчеты
конформационные структуры
фотосенсибилизаторы
разрушение раковых клеток
ISSN 0030-4034
Название источника Оптика и спектроскопия
Место и дата издания 2021
Прочая информация Т. 129, вып. 12. - С. 1515-1525
RU
19013582
20220406
RCR
RU
19013582
20220406
RU
AR-MARS
20220406
RCR
RU
AR-MARS
20220406
Тип документа b
code
year
to
vy
ss
ad
opsp
2021
129
12
1515
1
13761
Спектроскопия конденсированного состояния