| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg22_to58_no2_ss180_ad1 |
| Дата корректировки | 11:57:46 4 марта 2022 г. |
| Кодируемые данные | 220217s2022||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg22_to58_no2_ss180_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.2 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Кострюков, С. Г. 070 |
|
|
О реакциях 5-имино-N,4-диарил-4,5-дигидро-1,2,4-тиадиазол-3-аминов с (фенилэтинил)сульфонами Кострюков С. Г., Мастерова Ю. Ю., Пугачева Е. Ю. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 187 (17 назв.) |
| Аннотация | N-Арилтиомочевины реакцией с перекисью водорода превращены в 5-имино-N, 4-диарил-4, 5-дигидро-1, 2, 4-тиадиазол-3-амины (Ar = Ph, п -Tol, 4-BrC[6]H[4]), которые в мягких условиях вступают в реакцию 1, 3-диполярного присоединения с R- (фенилэтинил) сульфонами (R = Me, Ph, п -Tol, CF3). В каждом случае образуется смесь соответствующих 5-сульфонилзамещенных N, 4-диарилтиазол-2-аминов и N-арилцианамидов. |
|
Химия AR-MARS Органическая химия в целом AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
N-арилтиомочевина этинилсульфон 1, 3-диполярное присоединение тиазол |
|
Мастерова, Ю. Ю. 070 Пугачева, Е. Ю. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 2. - С. 180-187 |
|
RU 42013534 20220217 RCR |
|
|
RU 42013534 20220217 |
|
|
RU AR-MARS 20220217 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20220217 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2022 58 2 180 1 |
|
| 12805 |
