| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg22_to58_no1_ss82_ad1 |
| Дата корректировки | 10:17:13 21 мая 2025 г. |
| Кодируемые данные | 220113s2022||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg22_to58_no1_ss82_ad1 |
| AR-MARS | |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Михайловский, А. Г. 070 |
|
|
Синтез по реакции риттера и свойства бис-производных ряда [3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1(2н)-илиден] ацетамидов Михайловский А. Г., Лихтенштейн Е. С., Першина Н. Н., Колотыркина Н. Г. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 88 (11 назв.) |
| Аннотация | Реакцией Риттера диалкилбензилкарбинолов с N, N '-бис-цианоацетил полиметилендиаминами (60-70°C, толуол/H[2]SO[4]) в соотношении 2: 1 синтезированы N, N '-бис-{[3, 3-диалкил-3, 4-дигидроизохинолин-1 (2H) илиден]aцетил}полиметилендиамины. В качестве карбинолов были использованы 2-метил-3-фенил-пропанол, 2-метил-3- (6, 7-диметоксифенил) -пропанол, 1-бензил-циклопентанол, 1-бензил-циклогексанол и 2-метил-3- (1-нафтил) -пропанол. В качестве исходных диаминов для ацилирования этилцианоацетатом были выбраны диамины H[2]N (CH[2]) n NH[2] ( n = 4-6), а также пиперазин. Полученные соединения изохинолинового ряда имеют структуру енаминоамида, они проявляют свойства нуклеофилов, например, взаимодействуют с фенилизоцианатом. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
реакция Риттера Риттера реакция диалкилбензилкарбинолы |
|
Лихтенштейн, Е. С. 070 Першина, Н. Н. 070 Колотыркина, Н. Г. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 1. - С. 82-88 |
|
RU 42013534 20220113 RCR |
|
|
RU 42013534 20220113 |
|
|
RU AR-MARS 20220114 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20220114 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2022 58 1 82 1 |
|
| 12805 |
