| Индекс УДК | 541.6 |
|
Синтез и биологическая активность аза- и дезаза-аналогов пуриновых нуклеозидов Е. С. Матюгина, С. Н. Кочетков, А. Л. Хандажинская |
|
| Аннотация | На протяжении последних десятилетий аналоги и производные компонентов нуклеиновых кислот являются ключевыми препаратами, применяющимися в разных областях медицины. Замена одного или нескольких атомов азота гетероциклического основания на CH-группу приводит к дезазапуриновым аналогам нуклеозидов, а замена метиновой группы на атом азота - к азапуриновым производным. Объединение аза- и дезазафрагментов в пуриновом основании дает аза (дезаза) -модифицированные основания. Среди таких аналогов нуклеозидов были найдены соединения, проявившие выраженную противораковую и противовирусную активность. Интерес исследователей к синтезу и изучению биологической активности аза- и дезазапуриновых аналогов нуклеозидов впервые возник около сорока лет назад. В настоящем обзоре обобщены опубликованные за это время работы, освещающие те или иные аспекты синтеза и (или) активности различных представителей этого класса. Проанализированы найденные закономерности зависимости биологической активности от структуры, систематизирована информация об удачных подходах к дизайну аза- и дезазапуриновых аналогов нуклеозидов. Проведено сравнение химического и ферментативного методов синтеза таких соединений. |
| Название источника | Успехи химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 90, № 11. - С. 1454-1491 |
