| Индекс УДК | 547 |
|
Особенности тозилирования 2-замещенных пиримидин-4(3Н)-онов, содержащих двойную связь в альфа-положении боковой цепи Яволовский А. А., Степанов Д. Е., Грищук Л. В. [и др.] |
|
| Аннотация | Реакция 2- (1-гидроксиимино-2-оксо-2-фенилэтил) -6-R-пиримидин-4 (3Н) -онов с избытком п-толуолсульфохлорида осуществляется в две стадии - на первой тозилируется атом кислорода гидроксииминогруппы, а на второй - атом кислорода амидного фрагмента пиримидинового цикла. При взаимодействии полученных дитозилатов с этилендиамином замещается сульфонильная группа, находящаяся в положении 4 пиримидинового цикла. На примерах 2-[1-бензоил-2- (2-фурил) винил]-6-метилпиримидин-4 (3Н) -она, 2-[2- (4-нитрофенил) винил]-6-метилпиримидин-4 (3Н) -она и 6-метил-2- (2-оксо-2-фенилэтилтио) пиримидин-4 (3Н) -она обсуждается зависимость между строением субстрата и направлением реакции тозилирования. |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 57, № 11. - С. 1599-1605 |
