| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg21_to57_no10_ss1496_ad1 |
| Дата корректировки | 12:31:02 29 октября 2021 г. |
| Кодируемые данные | 211022s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg21_to57_no10_ss1496_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Криночкин, А. П. 070 |
|
|
Эффективный синтетический подход к 1,2,4-триазинам, имеющим в положении С[5] остатки 2-(аминофенил)-1,3,4-оксадиазолов Криночкин А. П., Гуда М. Р., Копчук Д. С. [и др.] |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 1499-1500 (30 назв.) |
| Аннотация | Показана возможность получения 1, 2, 4-триазинов, имеющих в положении С[5] остаток 2- (аминофенил) -1, 3, 4-оксадиазола, в результате нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в условиях отсутствия растворителя. Показано, что реакция реализуется независимо от положения аминогруппы ( пара -или мета -) в составе ароматического заместителя 1, 3, 4-оксадиазола. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
нуклеофильное ипсо-замещение реакции без использования растворителей 5-циано-1, 2, 4-триазины |
|
Гуда, М. Р. 070 Копчук, Д. С. 070 Словеснова, Н. В. 070 Ковалев, И. С. 070 Савчук, М. И. 070 Штайц, Я. К. 070 Старновская, Е. С. 070 Зырянов, Г. В. 070 Чупахин, О. Н. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 57, № 10. - С. 1496-1500 |
|
RU 42013534 20211022 RCR |
|
|
RU 42013534 20211022 |
|
|
RU AR-MARS 20211022 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20211022 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2021 57 10 1496 1 |
|
| 12805 |
