| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg21_to57_no9_ss1290_ad1 |
| Дата корректировки | 12:29:09 29 октября 2021 г. |
| Кодируемые данные | 211004s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg21_to57_no9_ss1290_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.2 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Минеева, И. В. 070 |
|
|
Диастереоселективное аллилирование альфа-гидроксиазометинов 2-замещенными функционализированными аллилбромидами Минеева И. В. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 1304-1305 (58 назв.) |
| Аннотация | Впервые на основании 2-замещенных функционализированных аллилбромидов, таких как 3- (бромметил) бут-3-еноат, 2- (бромметил) -4, 4-диэтоксибут-1-ен, метил- (2 E ) -5- (бромметил) гекса-2, 5-диеноат продемонстрировано аллилирование альфа-гидроксиазометинов. Изучены различные аллилирующие системы на основе индия и цинка в условиях реакции Барбье. Присоединение аллильной функционализированной группы генерировало новый стереоцентр и приводило к синтезу ряда новых анти -вицинальных аминоспиртов. |
|
Химия AR-MARS Органическая химия в целом AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
реакция аллилирования диастереоселективность азометин |
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 57, № 9. - С. 1290-1305 |
|
RU 42013534 20211004 RCR |
|
|
RU 42013534 20211004 |
|
|
RU AR-MARS 20211006 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20211006 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2021 57 9 1290 1 |
|
| 12805 |
