Поиск

Синтез и реакционная способность 3-(1-алкинил)хромонов

Авторы: Сосновских, В. Я.
Краткая информация
Маркер записи n 22 3 4500
Контрольный номер uchm21_to90_no4_ss511_ad1
Дата корректировки 8:41:12 31 мая 2021 г.
Кодируемые данные 210514s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0|
Системный контрольный номер RUMARS-uchm21_to90_no4_ss511_ad1
AR-MARS
Служба первич. каталог. Научная библиотека Чувашского государственного университета
МАРС
Код языка каталог. rus
Код языка издания rus
rus
Индекс УДК 547
Индекс ББК 24.23
24.23
Таблицы для массовых библиотек
Таблицы для массовых библиотек
Сосновских, В. Я.
доктор химических наук; профессор; заведующий кафедрой
Институт естественных наук и математики Уральского федерального университета имени первого Президента России Б. Н. Ельцина
070
Синтез и реакционная способность 3-(1-алкинил)хромонов
В. Я. Сосновских
Иллюстрации/ тип воспроизводства 48 схем
Текст
непосредственный
Библиография Библиогр.: с. 526-527 (80 назв. )
Аннотация Впервые обобщены и систематизированы литературные данные по методам синтеза и реакционной способности 3- (1-алкинил) хромонов. Основным методом получения этих соединений является кросс-сочетание 3-галогенхромонов с терминальными ацетиленами по Соногашире, а важнейшими химическими свойствами - трансформация в фураны, взаимодействие с динуклеофилами, амбифильные [4+2]- и [4+3]-циклизации, а также процессы димеризации и смешанной конденсации 2-метил-3- (1-алкинил) хромонов благодаря наличию винилогичной метильной группы. За исключением оксациклизации в фураны, химические превращения 3- (1-алкинил) хромонов сопровождаются рециклизацией пиронового цикла, в которой может принимать участие не только карбонильная группа, но и тройная связь, что существенно повышает синтетическую значимость этих соединений и обеспечивает получение на их основе более сложных гетероциклических систем. Обсуждены механизмы реакций, указаны условия их проведения и выходы образующихся продуктов.
Химия
AR-MARS
Органические соединения
AR-MARS
Ключевые слова 3- (1-алкинил) хромоны
амбифильные циклизации
нуклеофильные реакции
терминальные ацетилены
трансформация в фураны
ISSN 0042-1308
Название источника Успехи химии
Место и дата издания 2021
Прочая информация Т. 90, № 4. - С. 511-527
RU
42813093
20210514
RCR
RU
42813093
20210514
RU
AR-MARS
20210514
RCR
RU
AR-MARS
20210514
Тип документа b
code
year
to
no
ss
ad
uchm
2021
90
4
511
1
244
Sosnovskikh, V. Ya.