| Индекс УДК | 616.212.015.4.012 |
|
Разработка состава и технологии перорального пролонгированного геля нимесулида Электронный ресурс |
|
| Аннотация | Пероральные гели сочетают в себе достоинства жидких и твердых лекарственных форм для приема внутрь. Они характеризуются высокой биодоступностью лекарственных веществ, находящихся в диспергированном или растворенном состоянии. Нимесулид является одним из самых популярных анальгетиков на российском фармацевтическом рынке. Цель работы – разработка новой лекарственной формы нимесулида с оптимальными биофармацевтическими параметрами. Материал и методы. Объект исследования – микронизированная субстанция нимесулида. В качестве полимеров- матрицеобразователей использовались комплексный полимерный носитель (КПН), Kollicoat®MAE 100P (BASF), Carbopol 974 P (Lubrizol), модификаторами вязкости служили различные производные целлюлозы, в частности метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза. Содержание нимесулида определяли спектрофотометрически. Результаты. Осуществлена оценка высвобождения нимесулида из полученных экспериментальных образцов пролонгированного геля. Изучена возможность комбинированного использования матрицеобразователей и гелеобразователей производных целлюлозы для получения перорального пролонгированного геля нимесулида. Показано, что образцы гелей на основе КПН и Kollicoat®MAE 100 P обладают пролонгированным высвобождением. Заключение. В результате проведенных биофармацевтических исследований по разработке состава и технологии пероральных пролонгированных гелей нимесулида на основе производных акриловой и полиметакриловой кислот выявлены наиболее перспективные для дальнейших исследований 3 состава: КПН 2,0% с добавлением BenecelTM 2,0% и Kollicoat®MAE 100P 10,0%; либо BenecelTM 2,0% и Kollicoat®MAE 100P 10,0%; либо BlanoseTM 2,0%. Окончательный выбор состава будет сделан на основании результатов изучения стабильности полученных образцов в процессе хранения. |
| Ключевые слова | нимесулид |
| Название источника | Фармация |
| Место и дата издания | 2016 |
| Прочая информация | Т. 65, № 6. - С. 30-34 |
| Имя макрообъекта | Анурова_разработка |
