| Индекс УДК | 547 |
|
Способ синтеза и реакционная способность продукта аннелирования 2-(фуран-2-ил)тиазольного фрагмента к 1,3-бензотиазолу Александров А. А., Ельчанинов М. М., Тишина Д. А. [и др.] |
|
| Аннотация | Ацилированием 1, 3-бензотиазол-6-амина фуран-2-карбонилхлоридом в пропан-2-оле синтезирован N - (1, 3-бензотиазол-6-ил) фуран-2-карбоксамид, обработка которого избытком P2S5 в безводном толуоле приводит к соответствующему тиоамиду. При окислении его феррицианидом калия в щелочной среде получен 2- (фуран-2-ил) тиазоло[4, 5- g ][1, 3]бензотиазол. Далее продукт аннелирования был введен в реакции электрофильного замещения: нитрование, бромирование, гидроксиметилирование формилирование, ацилирование. Заместитель вступает исключительно в положение 5 фуранового ядра. |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 57, № 4. - С. 583-587 |
