| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg21_to57_no4_ss541_ad1 |
| Дата корректировки | 14:32:59 23 мая 2025 г. |
| Кодируемые данные | 210407s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg21_to57_no4_ss541_ad1 |
| AR-MARS | |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Мусалов, М. В. 070 |
|
|
Однореакторные методы синтеза функциональных дигидробензоселенофенов и селенохроманов из ацетилэвгенола и дибромида селена. перегруппировка 2-бромметил-2,3-дигидробензоселенофена в селенохроманы Мусалов М. В., Якимов В. А., Потапов В. А. [и др.] |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 549 (27 назв.) |
| Аннотация | На основе реакций аннелирования-функционализации ацетилэвгенола дибромидом селена разработаны эффективные методы синтеза новых конденсированных гетероциклических соединений. Методы позволяют в одну препаративную стадию с высокими выходами получать функциональные производные дигидробензоселенофена и селенохромана, имеющие бром-, метокси- и ацетокси-группы. Обнаружена перегруппировка в реакциях нуклеофильного замещения брома в 2-бромметил-6-гидрокси-5-метокси-2, 3-дигидробензоселенофене, которая протекает с расширением цикла и образованием производных селенохромана. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
реакции аннелирования-функционализации дибромидом селена реакции нуклеофильного замещения брома ацетилэвгенол |
|
Якимов, В. А. 070 Потапов, В. А. 070 Зинченко, С. В. 070 Амосова, С. В. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 57, № 4. - С. 541-549 |
|
RU 42013534 20210407 RCR |
|
|
RU 42013534 20210407 |
|
|
RU AR-MARS 20210408 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20210408 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2021 57 4 541 1 |
|
| 12805 |
