| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | uchm21_to90_no1_ss116_ad1 |
| Дата корректировки | 9:20:55 26 февраля 2021 г. |
| Кодируемые данные | 210217s2021||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-uchm21_to90_no1_ss116_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Научная библиотека Чувашского государственного университета МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК |
24.23 24.23 |
|
Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек |
|
|
Бугаенко, Д. И. аспирант Химический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 |
|
|
Генерирование арильных радикалов с использованием редокс-процессов. Новые достижения в методологии арилирования Д. И. Бугаенко, А. А. Волков, А. В. Карчава, М. А. Юровская |
|
| Другая форма заглавия | Новые достижения в методологии арилирования |
| Иллюстрации/ тип воспроизводства | 122 схемы, 1 табл., 2 рис. |
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: с. 166-170 (341 назв. ) |
| Аннотация | Методы арилирования, основанные на генерировании и использовании арильных радикалов, интенсивно развиваются в последние десятилетия и на сегодняшний день представляют собой важную стратегию создания связей углерод-углерод и углерод-гетероатом. Значительный прогресс в этой области связан с разработкой новых методов генерирования арильных радикалов. В качестве их предшественников успешно применяют арилгалогениды, арилдиазониевые и диарилиодониевые соли, арилкарбоновые кислоты и их производные, арилбороновые кислоты, арилгидразины, органические соединения серы (II, VI), а также другие соединения. Генерирование арильных радикалов осуществляют в мягких условиях в результате одноэлектронного восстановления или окисления их предшественников как с применением традиционных реагентов, так и в результате процессов, инициируемых видимым светом или электрическим током. Огромную роль в развитии методологии радикального арилирования играют фоторедокс-процессы, катализируемые комплексными соединениями переходных металлов или органическими красителями, а также осуществляемые в отсутствие каких-либо катализаторов. В отличие от традиционных методов арилирования, основанных на применении соединений переходных металлов в качестве катализаторов, радикальные методы арилирования часто осуществимы при комнатной температуре и совместимы с рядом функциональных групп. Не претендуя на исчерпывающее изложение материала, настоящий обзор отражает основные достижения текущего десятилетия в развитии методов генерирования арильных и гетарильных радикалов и в их использовании в органическом синтезе. Приведены примеры превращений, детально рассмотрены механизмы процессов. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
арилазосульфоны арилборные кислоты арилгалогениды арилгидразины ароматические кислоты ароматические радикалы диазены катодное восстановление одноэлектронный перенос окисление реакции арилирования соли арилдиазония соли диарилиодония сульфониевые соли сульфохлориды триазены фоторедокс катализаторы |
|
Волков, А. А. аспирант Химический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 Карчава, А. В. кандидат химических наук; доцент Химический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 Юровская, М. А. доктор химических наук; профессор; ведущий научный сотрудник Химический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 |
|
| ISSN | 0042-1308 |
| Название источника | Успехи химии |
| Место и дата издания | 2021 |
| Прочая информация | Т. 90, № 1. - С. 116-170 |
|
RU 42813093 20210217 RCR |
|
|
RU 42813093 20210217 |
|
|
RU AR-MARS 20210217 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20210217 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
uchm 2021 90 1 116 1 |
|
| 244 | |
|
Bugaenko, D. I. Volkov, A. A. Karchava, A. V. Yurovskaya, M. A. |
