Поиск

Нуклеофильное присоединение оксиндола к пирролобензоксазинтрионам

Авторы: Топанов, П. А. Машевская, И. В. Дмитриев, М. В. Масливец, А. Н.
Подробная информация
Индекс УДК 547
Нуклеофильное присоединение оксиндола к пирролобензоксазинтрионам
Топанов П. А., Машевская И. В., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.
Аннотация 3-Ароил-1 H -бензо[ b ]пирроло[1, 2- d ][1, 4]оксазин-1, 2, 4-трионы реагируют с 2-оксиндолом, образуя продукты присоединения группы C{3}H енольной формы 2-оксиндола к атому углерода в положении 3а - 3-ароил-2-гидрокси-3a- (2-оксоиндолин-3-ил) -1 H -бензо[ b ]пирроло[1, 2- d ][1, 4]оксазин-1, 4 (3a H ) -дионы, являющие перспективными с точки зрения проявления различных видов биологической активности. Реакция протекает в мягких условиях с хорошим выходом без использования катализаторов и добавок, процесс выделения не требует использования колоночной хроматографии.
Название источника Журнал органической химии
Место и дата издания 2021
Прочая информация Т. 57, № 1. - С. 127-132