Индекс УДК | 678.744.325 |
Радикальная полимеризация стирола в присутствии динитронов различного строения Е. В. Колякина, А. Б. Алыева, Е. В. Сазонова [и др.] |
|
Аннотация | Изучено влияние сопряженных динитронов N, N-диметилглиоксальдинитрона, N, N-ди-трет-бутилглиоксальдинитрона и N, N-дифенилглиоксальдинитрона на радикальную полимеризацию стирола, инициированную динитрилом азоизомасляной кислоты. Установлено, что при значениях температуры ниже 90°С в процессе полимеризации стирола происходит обрыв цепей на исследуемых нитронах с образованием высокомолекулярных нитроксильных радикалов. Закономерности синтеза полистирола в присутствии сопряженных нитронов при 130°С (первый порядок реакции по мономеру во всем интервале превращений, линейный рост молекулярной массы с конверсией и осуществление постполимеризации) свидетельствуют о возможности полимеризации стирола в условиях обратимого ингибирования в высокотемпературном режиме. Выявлено, что акцептирование и особенности полимеризации стирола в присутствии нитроксильных радикалов, образующихся in situ, напрямую связаны с исходной структурой динитронов. Так, наличие сопряжения между фенильной и нитронильной группами в дифенилдинитроне приводит к уменьшению его акцептирующей способности, понижая эффективность высокомолекулярных нитроксилов как регуляторов полимеризации в высокотемпературном режиме. Методами статического и динамического светорассеяния исследованы гидродинамические размеры макромолекул, рассчитан форм-фактор Rg/Rh для линейного полимера и полимеров, синтезированных с участием динитронов. |
Название источника | Высокомолекулярные соединения. Сер. Б, Химия полимеров |
Место и дата издания | 2020 |
Прочая информация | Т. 62, № 4. - С. 253-268 |