Поиск

Реакционная способность и эволюция агрегативной устойчивости коллоидного кремнезема

Авторы: Шабанова, Н. А. Белова, И. А. Маркелова, М. Н.
Краткая информация
Маркер записи n 22 3 4500
Контрольный номер phcs20_to46_no1_ss90_ad1
Дата корректировки 14:38:04 4 марта 2020 г.
Кодируемые данные 200210s2020||||RU|||||||||||#||||# rus0|
Системный контрольный номер RUMARS-phcs20_to46_no1_ss90_ad1
AR-MARS
Служба первич. каталог. БГТУ
МАРС
Код языка каталог. rus
Код языка издания rus
rus
Индекс УДК 666.19
Индекс ББК 35.43
Таблицы для массовых библиотек
Шабанова, Н. А.
Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева
070
Реакционная способность и эволюция агрегативной устойчивости коллоидного кремнезема
Н. А. Шабанова, И. А. Белова, М. Н. Маркелова
Иллюстрации/ тип воспроизводства ил.
Текст
непосредственный
Библиография Библиогр.: с. 98 (25 назв. )
Аннотация Свойства коллоидного кремнезема рассмотрены с учетом реакционной способности кремнезема, кинетики поликонденсации и деполимеризации. Разрыв силоксановых связей при деполимеризации приводит к появлению реакционноспособных групп Si-OH и Si-O{-}Me{+}, разрушению структуры кремнезема, образованию гелеобразных слоев на поверхности и в объеме частиц (при высокой щелочности), росту их гидрофильности, растворению кремнезема (предельная деполимеризация). Образование гелеобразных структур сопровождается увеличением гидродинамических радиусов частиц, ростом вязкости агрегативно устойчивых золей, уменьшением их мутности при переходе из кислой в щелочную области, разбавлении золя и введении электролитов. Гидроксиды щелочных металлов влияют на твердофазный процесс деполимеризации соответственно росту основности катионов в ряду K{+} > Na{+} > Li{+}. Формирование гелеобразных структур вызывает рост агрегативной устойчивости золя при рН > 5. 5-6. 0. При достижении рН 9. 0-9. 5 квазиравновесие скоростей реакций поликонденсации и деполимеризации обеспечивает высокую агрегативную стабильность золя. При дальнейшем увеличении щелочности (рост рН, силикатного модуля) в водной фазе возрастает концентрация продуктов деполимеризации - силикатных анионов, содержащих ионизированные и неионизированные силанольные группы. В этих условиях в ходе "вторичной" поликонденсации в водной среде образуются олиго- и полимерные молекулы кремниевых кислот и на их основе линейные супрамолекулярные (надмолекулярные) структуры, растет вязкость коллоидной системы, образуются гели.
Химическая технология
AR-MARS
Стекло и стеклоизделия
AR-MARS
Ключевые слова гидрозоль кремнезема
агрегативная устойчивость
поликонденсация
деполимеризация
реакционная способность
коллоидный кремнезем
кремнезем коллоидный
гидрофильность
растворение кремнезема
гидроксиды щелочных металлов
колориметрический анализ
фотонная корреляционная спектроскопия
вискозиметрия
Белова, И. А.
Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева
070
Маркелова, М. Н.
Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева
070
ISSN 0132-6651
Название источника Физика и химия стекла
Место и дата издания 2020
Прочая информация Т. 46, № 1. - С. 90-98
RU
22013539
20200210
RCR
RU
22013539
20200210
RU
AR-MARS
20200210
RCR
RU
AR-MARS
20200210
Тип документа b
code
year
to
no
ss
ad
phcs
2020
46
1
90
1
14889