| Индекс УДК | 544.72 |
|
Кинетические закономерности фотоинициированной радикальной (со)полимеризации ионных мономеров [Текст] Р. С. Ковылин [и др.] |
|
| Аннотация | Синтезирован ряд метакрилатных ионных мономеров, различающихся природой ионного центра, строением "спейсера" и положением полимеризующейся группы (в анионе или катионе). Термографическим методом исследована кинетика их фотоинициированной радикальной (со) полимеризации. Изучено влияние строения ионного мономера, его соотношения со сшивающим агентом - диметакрилатом полиэтиленгликоля (ДМПЭГ-750) в фотополимеризующейся композиции, а также природы реакционной среды на кинетические параметры процесса: максимальную скорость Wмакс, степень конверсии Г и продолжительность индукционного периода Tинд. Показано, что в ряду исследованных метакриловых мономеров анионный мономер 1-[3- (метакрилоилокси) пропилсульфонил] (трифтор-метансульфонил) имид N-бутил-N-метилпирролидиния (МИЖ-5) проявляет наибольшую реакционную способность при фотополимеризации как в массе, так и в растворе (в ионной среде) : Wмакс = 69 х 10{-3} с {-1}, Г = 85% и Wмакс = 60 х 10 {-3} с{-1}, Г = 90% соответственно. Для большинства катионных мономеров лучшие результаты гомополимеризации достигаются в диметилформамиде. Установлены кинетические закономерности радикальной сополимеризации ионных мономеров с ДМПЭГ-750. Показано, что с увеличением доли сшивающего агента в смеси мономеров наблюдается рост Wмакс и Г вне зависимости от того, происходит процесс в массе или в растворе. |
| Название источника | Высокомолекулярные соединения. Сер. Б, Химия полимеров |
| Место и дата издания | 2018 |
| Прочая информация | Т. 60, № 6. - С. 492-504 |
