Маркер записи | n 22 3 4500 |
Контрольный номер | uchm18_to87_no3_ss272_ad1 |
Дата корректировки | 12:14:33 28 июня 2018 г. |
Кодируемые данные | 180616s2018||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
Системный контрольный номер | RUMARS-uchm18_to87_no3_ss272_ad1 |
AR-MARS | |
Служба первич. каталог. |
Научная библиотека Чувашского государственного университета МАРС |
Код языка каталог. | rus |
Код языка издания |
rus rus |
Индекс УДК | 547 |
Индекс ББК |
24.2 24.2 |
Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек |
|
Бугаенко, Д. И. аспирант z01710 070 |
|
Арины, диарилиодониевые соли и N-оксиды азинов в реакциях электрофильного N-арилирования без использования переходных металлов [Текст] Д. И. Бугаенко, А. В. Карчава, М. А. Юровская |
|
Иллюстрации/ тип воспроизводства | 89 схем, 16 табл. |
Библиография | Библиогр.: с. 300-301 (112 назв. ) |
Аннотация | Основной подход к синтезу ароматических и гетероароматических аминов базируется на реакциях N-арилирования, катализируемых соединениями палладия и меди. Хотя эти методы характеризуются высокой эффективностью и обеспечивают широкие возможности для синтеза разнообразных по строению и свойствам (гет) ариламинов, для них характерны некоторые ограничения, связанные с используемыми катализаторами и условиями реакций. В настоящем обзоре рассмотрены интенсивно развиваемые в последнее десятилетие альтернативные подходы к N- (гет) арилированию, основанные на применении аринов, диарилиодониевых солей и N-оксидов азинов в качестве электрофильных (гет) арилирующих реагентов. Показано, что мягкие условия реакций, отсутствие катализаторов и сильных оснований обеспечивают привлекательность таких методов N- (гет) арилирования для решения разнообразных синтетических задач, а также открывают новые возможности для получения практически значимых органических соединений, недоступных при использовании традиционных каталитических методов. Основное внимание уделено публикациям последних 10 лет. |
Химия AR-MARS Органическая химия в целом AR-MARS |
|
Ключевые слова |
N-арилирование N-гетарилирование N-оксиды азинов N-оксиды пиридинов арины ароматические амины гетероароматические амины диарилиодониевые соли электрофильные реагенты |
Карчава, А. В. кандидат химических наук; доцент; старший научный сотрудник 070 z02710 Юровская, М. А. доктор химических наук; профессор; ведущий научный сотрудник 070 z03710 |
|
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Химический факультет z01100 Вторичная ответственность Кафедра органической химии Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Химический факультет z02700 Вторичная ответственность Кафедра органической химии Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Химический факультет z03700 Вторичная ответственность Кафедра органической химии |
|
ISSN | 0042-1308 |
Название источника | Успехи химии |
Место и дата издания | 2018 |
Прочая информация | Т. 87, № 3. - С. 272-301 |
RU 42813093 20180616 RCR |
|
RU 42813093 20180616 |
|
RU AR-MARS 20180616 RCR |
|
RU AR-MARS 20180616 |
|
Тип документа | b |
code year to no ss ad |
|
uchm 2018 87 3 272 1 |
|
244 | |
Bugaenko, D. I. Karchava, A. V. Yurovskaya, M. A. |