| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | uchm18_to87_no3_ss201_ad1 |
| Дата корректировки | 12:14:31 28 июня 2018 г. |
| Кодируемые данные | 180616s2018||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-uchm18_to87_no3_ss201_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Научная библиотека Чувашского государственного университета МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК |
547 547 |
| Индекс ББК |
24.2 24.23 24.2 24.23 |
|
Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек |
|
|
Томилов, Ю. В. доктор химических наук; профессор; заведующий лабораторией 070 z01710 |
|
|
Методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов [Текст] Ю. В. Томилов [и др.] |
|
| Иллюстрации/ тип воспроизводства | 180 схем, 6 табл. |
| Библиография | Библиогр.: с. 243-250 (530 назв. ) |
| Аннотация | Интерес к производным циклопропана связан с тем, что, во-первых, трехуглеродный цикл входит в состав многих природных и биологически активных соединений, а во-вторых, соединения с таким циклом служат удобными "строительными блоками" в синтезе разнообразных молекул (ациклических, алициклических, гетероциклических). Связи углерод-углерод в циклопропане кинетически весьма инертны, поэтому для осуществления реакций с их участием требуется дополнительная активация. Одним из наиболее эффективных способов такой активации является введение в вицинальные положения трехчленного цикла электронодонорных и электроноакцепторных заместителей; такие субстраты называют обычно донорно-акцепторными циклопропанами. В настоящем обзоре систематизированы основные методы синтеза донорно-акцепторных циклопропанов, среди которых наибольшее значение имеют реакции нуклеофильных алкенов с диазосоединениями и иодониевыми илидами, а также подходы, основанные на взаимодействии электрофильных алкенов с илидами серы (реакция Кори-Чайковского). Среди других применяемых методов можно отметить реакции циклоалкилирования CH-кислот, присоединение альфа-галогенкарбонильных соединений к алкенам, циклизацию в результате 1, 3-элиминирования, реакции алкенов с галогенкарбенами с последующим восстановлением, реакцию Симмонса-Смита и др. Обсуждены возможности и перспективы использования различных методов синтеза донорно-акцепторных циклопропанов. |
|
Химия AR-MARS Органическая химия в целом AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
донорно-акцепторные циклопропаны Кори-Чайковского реакция методы синтеза Михаэля реакция реакции циклопропанирования реакция Кори-Чайковского реакция Михаэля синтез циклопропанов циклопропанирование алкенов |
|
Менчиков, Л. Г. кандидат химических наук; научный сотрудник 070 z02710 Новиков, Р. А. кандидат химических наук; старший научный сотрудник 070 z03710 Иванова, О. А. кандидат химических наук; ведущий научный сотрудник 070 z04710 Трушков, И. В. доктор химических наук; профессор 070 z05710 |
|
|
Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН Лаборатория химии диазосоединений z01700 Вторичная ответственность Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН Лаборатория химии карбенов и малых циклов z02700 Вторичная ответственность Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН Лаборатория химии диазосоединений z03700 Вторичная ответственность Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова Химический факультет z04700 Вторичная ответственность Российский университет дружбы народов Факультет физико-математических и естественных наук z05700 Вторичная ответственность Кафедра органической химии |
|
| ISSN | 0042-1308 |
| Название источника | Успехи химии |
| Место и дата издания | 2018 |
| Прочая информация | Т. 87, № 3. - С. 201-250 |
|
RU 42813093 20180616 RCR |
|
|
RU 42813093 20180616 |
|
|
RU AR-MARS 20180616 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20180616 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
uchm 2018 87 3 201 1 |
|
| 244 | |
|
Tomilov, Yu. V. Menchikov, L. G. Novikov, R. A. Ivanova, O. A. Trushkov, I. V. |
