| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zpch18_to91_vy3_ss432_ad1 |
| Дата корректировки | 15:43:35 31 мая 2018 г. |
| Кодируемые данные | 180514s2018||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zpch18_to91_vy3_ss432_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр БГТУ |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Адамович, С. Н. z01710 070 |
|
|
Синтез иммуноактивных трис(2-гидроксиэтил)аммонии 1-R-индол-3-илсульфанил(сульфонил)ацетатов [Текст] С. Н. Адамович, А. Н. Мирскова |
|
| Аннотация | Синтезированы труднодоступные 1-R-индол-3-илсульфанил (сульфонил) уксусные кислоты 1-R-IndYCH[2]CO[2]H (R = H, Me, Bn; Y = S, SO[2]) (1a-d). Реакцией трис (2-гидроксиэтил) амина с (1a-d) получены трис (2-гидроксиэтил) аммоний 1-R-индол-3-илсульфанил (сульфонил) ацетаты - «протатраны» (2a-d). Изучены их иммуноактивные свойства. Протатраны (2a, c, d) показали себя как эффективные иммунодепрессанты (до 99. 5% ингибирования пролиферации спленоцитов у мышей in vitro). |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
ацетаты иммуноактивные свойства иммунодепрессанты пролиферация спленоцитов протатраны |
|
Мирскова, А. Н. 070 z02710 |
|
|
Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН z01100 Вторичная ответственность Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН z02700 Вторичная ответственность |
|
| ISSN | 0044-4618 |
| Название источника | Журнал прикладной химии |
| Место и дата издания | 2018 |
| Прочая информация | Т. 91, вып. 3. - С. 432-435 |
|
RU 42013534 20180514 RCR |
|
|
RU 42013534 20180514 |
|
|
RU AR-MARS 20180514 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20180514 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to vy ss ad |
|
|
zpch 2018 91 3 432 1 |
|
| 12807 | |
| Особые технологические решения |
