| Индекс УДК | 547 |
|
Синтез гликольурилов и их аналогов [Текст] А. Н. Кравченко, В. В. Баранов, Г. А. Газиева |
|
| Аннотация | Гликольурилы (тетрагидроимидазо[4, 5-d]имидазол-2, 5 (1H, 3H) -дионы) находят широкое применение в различных областях науки и технологии. Среди них есть соединения, обладающие фармакологической активностью (антибактериальные, ноотропные, нейротропные средства и др. ), взрывчатые вещества, гелирующие агенты и т. д. Они используются как "строительные блоки" в супрамолекулярной химии. Поэтому разработка новых методов синтеза гликольурилов и их аналогов постоянно привлекает внимание исследователей. В обзоре представлены различные методы синтеза гликольурилов и их аналогов на основе нескольких подходов. Рассмотрены как классические реакции мочевин и их аналогов с альфа-дикарбонильными соединениями или с 4, 5-дигидроксиимидазолидин-2-онами (тионами) и их иминоаналогами, так и новые оригинальные реакции 4, 5-дигидроксиимидазолидин-2-онов (тионов), имидазолинонов и их бициклических аналогов с мочевинами или KNCS в присутствии кислот, конденсации 1, 4-дизамещенных 1, 4-диаза-1, 3-диенов с изоциановой и (или) изотиоциановой кислотой или изоцианатами, а также сужение триазинового цикла в имидазотриазинах до имидазолидинового и превращения уразолов. |
| Название источника | Успехи химии |
| Место и дата издания | 2018 |
| Прочая информация | Т. 87, № 1. - С. 89-108 |
