Поиск

Синтез производных изоксазолопирроло [2,1-a] изохинолина, изоксазоло-[5',4':1,2] индолизино [8,7-6] индола и изоксазоло [5,4-a] тиено [2,3-g] индолизина внутримолекулярной циклизацией гидроксилактамов, включенных в систему пирролоизоксазола

Авторы: Леншмидт, Л. В. Ледовская, М. С. Ларина, А. Г. Филатов, А. С. Молчанов, А. П. Костиков, Р. Р. Степаков, А. В.
Подробная информация
Индекс УДК 547
Синтез производных изоксазолопирроло [2,1-a] изохинолина, изоксазоло-[5',4':1,2] индолизино [8,7-6] индола и изоксазоло [5,4-a] тиено [2,3-g] индолизина внутримолекулярной циклизацией гидроксилактамов, включенных в систему пирролоизоксазола
[Текст]
Леншмидт Л. В. [и др.]
Аннотация 6-Гидрокси-5-[2- (1-нафтил) этил]-3a, 5, 6, 6a-тетрагидро-4H-пирроло[3, 4-d]изоксазол-4-oны цик-лизуются в присутствии эфирата трехфтористого бора с образованием производных бензоЦ]-изоксазоло[5', 4': 3, 4]пирроло[2, 1-a]изохинолина в виде смеси двух диастереомеров. При циклизации 6-гидрокси-5- (1-нафтилметил) -3a, 5, 6, 6a-тетрагидро-4H-пирроло[3, 4-d]изоксазол-4-онов в аналогичных условиях образуются бензо[de]изоксазоло[5', 4': 3, 4]пирроло[2, 1-a]изохинолины в виде индивидуальных диастереомеров.
Название источника Журнал органической химии
Место и дата издания 2018
Прочая информация Т. 54, вып. 1. - С. 112-125