| Индекс УДК |
547 544 |
|
Синтез и изучение свойств полимерных комплексов этацизина с карбоксиметилцеллюлозой [Текст] С. Б. Хайтметова, Ш. А. Шомуротов, А. С. Тураев |
|
| Аннотация | В последние годы ведутся интенсивные исследования по созданию новых пролонгированных препаратов с улучшенными физико-химическими и фармакологическими свойствами на основе природных полимерных носителей. Одним из подходов к решению данной проблемы является включение в матрицу полимерного носителя известных лекарственных препаратов, что позволит целенаправленно изменять их свойства и активность. Природные полимеры, в частности полисахариды, в отличие от синтетических полимеров, являются биосовместимыми и при контакте с живым организмом не проявляют побочных токсических эффектов и в то же время могут повышать биодоступность и пролонгированное действие. Макромолекула карбоксиметилцеллюлозы, как носитель для физиологически активного вещества, имеет большое значение благодаря нетоксичности, биодеградируемости и другим свойствам. С целью получения пролонгированного препарата, обладающего антиаритмическим действием, изучено взаимодействие натрий карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) с известным антиаритмическим препаратом этацизингидрохлоридом. В качестве полимерного носителя использовали образцы Nа-КМЦ, имеющих различные ММ, которые получили путем гидролиза промышленной Nа-КМЦ. Показано, что продолжительность реакции и количество минеральной кислоты в системе процесса гидролиза создают возможность регулирования макромолекулярных характеристик полимерной матрицы Nа-КМЦ. Впервые исследован процесс синтеза лекарственных комплексов с различным содержанием лекарственных компонентов при варьировании макромолекулярной характеристики полимера носителя Nа-КМЦ. Фармако-токсикологические исследования показали, что полимерные комплексы Na-КМЦ с этацизином (ЭЦ) обладают низкой токсичностью по сравнению с этацизином и в то же время проявляют выраженное антиаритмическое действие. Полимерный комплекс Na-КМЦ с ЭЦ по антиаритмической активности равен ЭЦ, но значительно превышает его по фармакологической широте, что доказывает перспективность дальнейших исследований в качестве антиаритмического пролонгирующего средства. |
| Название источника | Химия растительного сырья |
| Место и дата издания | 2017 |
| Прочая информация | № 4. - С. 23-30 |
