Поиск

Циклоаддукты трифторметил(фенилэтинил)сульфона с дифенилдиазометаном и 9-диазофлуореном и их превращения в условиях перегруппировки Ван-Альфена-Хюттеля

Авторы: Васин, В. А. Попкова, Ю. А. Безрукова, Е. В. Разин, В. В. Сомов, Н. В.
Подробная информация
Индекс УДК 547
Циклоаддукты трифторметил(фенилэтинил)сульфона с дифенилдиазометаном и 9-диазофлуореном и их превращения в условиях перегруппировки Ван-Альфена-Хюттеля
[Текст]
Васин В. А. [и др.]
Аннотация Дифенилдиазометан и 9-диазофлуорен реагируют в диэтиловом эфире при 20°С с трифторметил- (фенилэтинил) сульфоном с образованием продукта 1, 3-диполярного циклоприсоединения по правилу Ауверса - соответствующего 3Н-пиразола. Аддукт с дифенилдиазометаном при кипячении в бензоле испытывает термическую перегруппировку Ван-Альфена-Хюттеля с образованием 4, 4, 5-трифенил- 3- (трифторметилсульфонил) -4Н-пиразола. Аддукт с 9-диазофлуореном в тех же условиях превращается в 3'-фенилспиро[флуорен-9, 4'-пиразол]-5' (1'Н) -он, структура которого установлена РСА, а при кипячении в метаноле - в 3а-фенил-2, 3а-дигидро-3Н-дибензо[e, g]индазол-3-он.
Название источника Журнал органической химии
Место и дата издания 2017
Прочая информация Т. 53, вып. 3. - С. 395-399