| Индекс УДК | 547 |
|
Изучение антиоксидантной активности апорфинового алкалоида глауцина и полученного в субкритической воде фенантренового алкалоида дес-глауцина [Текст] Е. В. Ветрова [и др.] |
|
| Аннотация | Антиоксидантная активность апорфинового алкалоида глауцина - 1, 2, 9, 10 - тетраметокси-6-альфа-апорфин (ГЛ), выделяемого из мачка желтого Glaucinum flavum, и фенантренового алкалоида дес-глауцина - 1-[2- (N-метил-аминоэтил) ]- 3, 4, 6, 7- тетраметоксифенантрен (д-ГЛ), синтезированного в среде субкритической воды, изучали in vivo биолюминесцентным методом и в антирадикальной реакции с ДФПГ. In vivo антиоксидантную активность алкалоидов оценивали по снижению индукции биолюминесценции штамма E. coli MG1655 (pKatG-lux), вызванной обработкой бактерий H[2]O[2]. При добавлении в тест систему как ГЛ, так и д-ГЛ регистрировали уменьшение фактора индукции биолюминесценции, что указывает на снижение токсического действия H[2]O[2] на бактериальные клетки за счет антиоксидантной активности алкалоидов. Показатели антиоксидантной активности, определенные в биолюминесцентном тесте, в случае д-ГЛ были значительно выше, чем для изомера - ГЛ. Так, при концентрации д-ГЛ 0, 2 мМ величина протекторной активности составила 86 процентов, в то время как для ГЛ при этой же концентрации в 9, 5 раз ниже - 9, 3 процентов. Поведение ГЛ и его фенантренового алкалоида д-ГЛ также сильно различается в реакции с ДФПГ. Дес-глауцин реагирует с ДФПГ намного быстрее и приводит к существенным изменениям в спектре поглощения ДФПГ. Величины ЕС50, полученные в тесте с ДФПГ, для д-ГЛ составила 0, 3 мМ, тогда как для ГЛ ЕС{50} = 5, 3 мМ. Таким образом, показано, что трансформация модельного алкалоида глауцина в его изомер с использованием среды субкритической воды позволяет получить фенантреновый алкалоид дес-глауцин, антиоксидантная активность которого многократно превышают активность исходного природного глауцина. |
| Название источника | Химия растительного сырья |
| Место и дата издания | 2017 |
| Прочая информация | № 1. - С. 85-91 |
