| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | uchm24_to93_no6_ss0_ad4 |
| Дата корректировки | 14:08:40 13 мая 2025 г. |
| Кодируемые данные | 240930s2024||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-uchm24_to93_no6_ss0_ad4 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Научная библиотека Чувашского государственного университета МАРС BY-HM0026 |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 577.1 |
| Индекс ББК |
28.072 28.072 |
|
Таблицы для массовых библиотек Таблицы для массовых библиотек |
|
|
Шилова, О. Н. кандидат биологических наук; научный сотрудник Институт биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук 070 |
|
|
Создание адресных противовирусных полипептидов, специфичных к SARS-CoV-2. Проблемы и перспективы О. Н. Шилова, Е. С. Шилов, С. М. Деев |
|
| Другая форма заглавия | Проблемы и перспективы |
| Иллюстрации/ тип воспроизводства | 1 табл., 3 рис. |
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: с. [155-165] (126 назв. ) |
| Аннотация | Эпидемия COVID-19 потребовала в сжатые сроки создать высокоаффинные молекулы различных типов, нацеленные на единственную мишень - S-белок SARS-CoV-2. Одновременные разработка и испытания таких молекул предоставляют уникальную возможность сравнить особенности биотехнологических платформ для создания терапевтических белков. В данном обзоре рассмотрены классические антитела, вариабельные рецепторы лимфоцитов, однодоменные антитела и искусственные скаффолды (дарпины, аффибоди, вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулина человека), которые сравниваются по аффинности, нейтрализующей активности, размеру и совместимости с различными способами доставки. Можно заключить, что все использованные платформы позволили создать высокоаффинные белки, специфично связывающиеся с S-белком коронавируса. Наибольшего сродства таргетных молекул с белком вируса удалось достичь при разработке классических антител, наноантител и при бъединении нескольких связывающих модулей в мультивалентные конструкции с высокой авидностью. По результатам экспериментов in vivo можно сделать вывод о том, что высокое сродство терапевтического белка к поверхностным антигенам SARS-CoV-2 необходимое, но недостаточное условие для подавления COVID-19 в силу особенностей биологии этого вируса. Опыт, полученный при разработке терапевтических агентов против коронавируса, будет полезен при создании эффективных адресных препаратов для лечения известных и новых вирусных инфекций. |
|
Биология AR-MARS Общая биохимия AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
COVID-19 SARS-CoV-2 дарпины моноклональные антитела наноантитела противовирусная терапия противовирусные полипептиды скаффолды |
|
Шилов, Е. С. кандидат биологических наук; старший преподаватель Биологической факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 Деев, С. М. академик; доктор биологических наук; профессор; главный научный сотрудник Институт биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской академии наук; Биологической факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова 070 |
|
| ISSN | 0042-1308 |
| Название источника | Успехи химии |
| Место и дата издания | 2024 |
| Прочая информация | Т. 93, № 6. - С. [149-165] |
|
RU 42813093 20240930 RCR |
|
|
RU 42813093 20240930 |
|
|
RU AR-MARS 20240930 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20240930 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
uchm 2024 93 6 0 4 |
|
| 244 | |
|
Shilova, O. N. Shilov, E. S. Deyev, S. M. |
