| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg23_to59_no2_ss211_ad1 |
| Дата корректировки | 9:30:57 2 мая 2023 г. |
| Кодируемые данные | 230418s2023||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg23_to59_no2_ss211_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Кузнецова, А. А. 070 |
|
|
Механизм реакции получения N-метил-N-[2-(дифенилфосфорил)этил]амида дифенилфосфорилуксусной кислоты Кузнецова А. А., Чачков Д. В., Артюшин О. И. [и др.] |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: с. 216 (17 назв.) |
| Аннотация | Механизм реакции получения N-метилзамещенного амида дифенилфосфорилуксусной кислоты изучен методом DFT. Первый этап реакции - взаимодействие трихлорфосфина с дифенилфосфорилуксусной кислотой - протекает за 3 элементарные стадии, учет растворителя в виде 2 молекул хлороформа позволяет заметно снизить энергию активации каждой из них. Второй этап реакции - взаимодействие хлорангидрида дифенилфосфорилуксусной кислоты с фосфорилсодержащим амином - протекает в одну элементарную стадию с небольшой энергией активации. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
карбамоилметилфосфиноксиды DFT расчеты хлорангидрид дифенилфосфорилуксусной кислоты |
|
Чачков, Д. В. 070 Артюшин, О. И. 070 Бондаренко, Н. А. 070 Верещагина, Я. А. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2023 |
| Прочая информация | Т. 59, № 2. - С. 211-216 |
|
RU 42013534 20230418 RCR |
|
|
RU 42013534 20230418 |
|
|
RU AR-MARS 20230424 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20230424 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2023 59 2 211 1 |
|
| 12805 |
