| Маркер записи | n 22 3 4500 |
| Контрольный номер | zorg22_to58_no6_ss632_ad1 |
| Дата корректировки | 11:34:41 16 мая 2025 г. |
| Кодируемые данные | 220520s2022||||RU|||||||||||#||||# rus0| |
| Системный контрольный номер | RUMARS-zorg22_to58_no6_ss632_ad1 |
| AR-MARS | |
| Служба первич. каталог. |
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Учебно-научный информационный центр МАРС BY-HM0026 |
| Код языка каталог. | rus |
| Код языка издания |
rus rus |
| Индекс УДК | 547 |
| Индекс ББК | 24.23 |
| Таблицы для массовых библиотек | |
|
Ломов, Д. А. 070 |
|
|
Альтернативный синтез алкалоида гувацина и его производных Ломов Д. А., Абрамянц М. Г., Запорожец О. О., Пехтерева Т. М. |
|
| Текст | |
| непосредственный | |
| Библиография | Библиогр.: c. 641-642 (19 назв.) |
| Аннотация | Взаимодействие этилового эфира никотиновой кислоты с фенацилбромидами, содержащими электронодонорные заместители в фенильном ядре, приводит к соответствующим четвертичным солям пиридиния. Восстановление солей боргидридом натрия дает этил-1- (2-окси-2-арилэтил) -1, 2, 5, 6-тетрагидропиридин-3-карбоксилаты, кислотный гидролиз которых протекает с расщеплением терминальной связи C-N и образованием гувацина, полученного с выходами 76-93%. Подобным образом синтезированы имидазо[4, 5-c]пиридильные и бета-карболиновые производные, содержащие в своей структуре фрагмент алкалоида гувацина. |
|
Химия AR-MARS Органические соединения AR-MARS |
|
| Ключевые слова |
гувацин кватернизация алкалоид |
|
Абрамянц, М. Г. 070 Запорожец, О. О. 070 Пехтерева, Т. М. 070 |
|
| ISSN | 0514-7492 |
| Название источника | Журнал органической химии |
| Место и дата издания | 2022 |
| Прочая информация | Т. 58, № 6. - С. 632-642 |
|
RU 42013534 20220520 RCR |
|
|
RU 42013534 20220520 |
|
|
RU AR-MARS 20220522 RCR |
|
|
RU AR-MARS 20220522 |
|
| Тип документа | b |
|
code year to no ss ad |
|
|
zorg 2022 58 6 632 1 |
|
| 12805 |
