| Индекс УДК | 666.19 |
|
Реакционная способность и эволюция агрегативной устойчивости коллоидного кремнезема Н. А. Шабанова, И. А. Белова, М. Н. Маркелова |
|
| Аннотация | Свойства коллоидного кремнезема рассмотрены с учетом реакционной способности кремнезема, кинетики поликонденсации и деполимеризации. Разрыв силоксановых связей при деполимеризации приводит к появлению реакционноспособных групп Si-OH и Si-O{-}Me{+}, разрушению структуры кремнезема, образованию гелеобразных слоев на поверхности и в объеме частиц (при высокой щелочности), росту их гидрофильности, растворению кремнезема (предельная деполимеризация). Образование гелеобразных структур сопровождается увеличением гидродинамических радиусов частиц, ростом вязкости агрегативно устойчивых золей, уменьшением их мутности при переходе из кислой в щелочную области, разбавлении золя и введении электролитов. Гидроксиды щелочных металлов влияют на твердофазный процесс деполимеризации соответственно росту основности катионов в ряду K{+} > Na{+} > Li{+}. Формирование гелеобразных структур вызывает рост агрегативной устойчивости золя при рН > 5. 5-6. 0. При достижении рН 9. 0-9. 5 квазиравновесие скоростей реакций поликонденсации и деполимеризации обеспечивает высокую агрегативную стабильность золя. При дальнейшем увеличении щелочности (рост рН, силикатного модуля) в водной фазе возрастает концентрация продуктов деполимеризации - силикатных анионов, содержащих ионизированные и неионизированные силанольные группы. В этих условиях в ходе "вторичной" поликонденсации в водной среде образуются олиго- и полимерные молекулы кремниевых кислот и на их основе линейные супрамолекулярные (надмолекулярные) структуры, растет вязкость коллоидной системы, образуются гели. |
| Название источника | Физика и химия стекла |
| Место и дата издания | 2020 |
| Прочая информация | Т. 46, № 1. - С. 90-98 |
